8 de Noviembre 2011
En Barcelona una nueva batalla contra el cáncer parece que se ha ganado, y es que investigadores y científicos del IDIBELL han descubierto unas moléculas que provocan la muerte de las células afectadas por el cáncer en los pacientes que sufren rabdomiosarcoma alveolar, este hallazgo significa para la medicina una nueva posibilidad de tratamiento a este sarcoma infantil tan grave.
Concretamente y por los resultados que se han publicado en varias revistas de salud respecto a este descubrimiento, la apoptosis (muerte celular) de estos tumores malignos se ha logrado gracias a la modificación del metabolismo de la glucosa provocando su inhibición.
El rabdomiosarcoma es un tumor que se deposita en el tejido blando y es muy común en los niños y adolescentes. Este cáncer representa el 5% de los tumores pediátricos por lo que es un gran avance.
Generalmente esa enfermedad mortal se puede presentar en dos modalidades, como un rabdomiosarcoma embriona,l que es realmente frecuente, y el alveolar que es el peor pronóstico ya que la muerte generalmente es segura.
Hasta ahora el tratamiento más utilizado para este tipo de cáncer ha sido la cirugía, la quimioterapia no es eficaz en este caso por lo que en la mayoría de las veces ni se llega a realizar (hoy en día cinco años después de recibir el tratamiento el 70% de los pacientes no sobreviven). En los últimos años se comenzó a estudiar el metabolismo tumoral y las posibles alternativas para modificarlo a favor del paciente.
Finalmente, los autores de este estudio parecen haberlo logrado y efectivamente se observa luego de las pruebas que la glucólisis aumenta en las células tumorales, por lo que se pueden identificar y eliminar.
Concretamente y por los resultados que se han publicado en varias revistas de salud respecto a este descubrimiento, la apoptosis (muerte celular) de estos tumores malignos se ha logrado gracias a la modificación del metabolismo de la glucosa provocando su inhibición.
El rabdomiosarcoma es un tumor que se deposita en el tejido blando y es muy común en los niños y adolescentes. Este cáncer representa el 5% de los tumores pediátricos por lo que es un gran avance.
Generalmente esa enfermedad mortal se puede presentar en dos modalidades, como un rabdomiosarcoma embriona,l que es realmente frecuente, y el alveolar que es el peor pronóstico ya que la muerte generalmente es segura.
Hasta ahora el tratamiento más utilizado para este tipo de cáncer ha sido la cirugía, la quimioterapia no es eficaz en este caso por lo que en la mayoría de las veces ni se llega a realizar (hoy en día cinco años después de recibir el tratamiento el 70% de los pacientes no sobreviven). En los últimos años se comenzó a estudiar el metabolismo tumoral y las posibles alternativas para modificarlo a favor del paciente.
Finalmente, los autores de este estudio parecen haberlo logrado y efectivamente se observa luego de las pruebas que la glucólisis aumenta en las células tumorales, por lo que se pueden identificar y eliminar.
Laura Moreno Guerrero
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