Nuevos tratamientos en España para el melanoma metatástico

Un grupo de investigadores, oncólogos, dermatólogos, patólogos y pacientes han pedido recientemente la incorporación a la sanidad española de nuevos fármacos para el tratamiento del melanoma, que atacan una proteína mutada y alargan significativamente la vida media de los pacientes.

Algunos de estos fármacos ya se están utilizando de forma generalizada en Estados unidos y en algunos países de la Unión Europea. Sin embargo, desde mediados de los 60 el tratamiento que reciben los afectados por melanoma en España es la quimioterapia. 

El melanoma es un cáncer altamente invasivo con una gran capacidad para producir metástasis, cuya investigación básica y clínica ha estado abandonada durante mucho tiempo. Las carencias afectan tanto al diagnóstico como el tratamiento de los pacientes, especialmente de aquellos en fase crónica, aunque las campañas de prevención y los avances tecnológicos actuales permiten la rápida detección de la mayoría de los y se curan sin problema con la extirpación. 

El camino a seguir es fomentar la colaboración entre los grupos de investigación, compañías farmacéuticas y administraciones, con un apoyo institucional claro y directo, ya que "España tiene suficiente infraestructura como para hacer un abordaje extraordinario del melanoma", concluye el investigador Martín Algarra.

Fuentes: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/11/30/pielsana/1322661566.html

Álvaro Ritoré Hidalgo

Nuevo fármaco contra el insomnio

Organon- El nuevo fármaco para el insomnio (Org 50081) 

Org 50081 un fármaco para el insomnio que está siendo desarrollado por Organon ha alcanzado ya la Fase III.

Es un fármaco para el tratamiento del insomnio cuyo mecanismo de acción bloquea el receptor 5-HT2 de la serotonina (S2B).

Cada año alrededor de un tercio de la población presenta como mínimo un síntoma de insomnio y, más o menos el 20%, sufre insomnio crónico.

Willem de Laat, vicepresidente ejecutivo de Medical Affairs de Organon manifestó que: "las dosis del fármaco Org 50081 investigadas han mostrado resultados positivos y sólidos en múltiples parámetros del sueño.

El bloqueo del receptor 5-HT2 de la serotonina que induce Org 50081, es un mecanismo de acción único en un fármaco para el insomnio. A diferencia de la mayoría de fármacos para el insomnio que actúan interactuando con los receptores GABA y que por tanto, presentan un riesgo potencial de dependencia, la acción de Org 50081 se basa en los sistemas serotoninérgico e histaminérgico. 

Así, mientras que Org 50081 puede mejorar tanto el inicio del sueño como su mantenimiento, no es probable que cause dependencia.
Un tratamiento como Org 50081 podría ayudar extraordinariamente a pacientes que tengan riesgo de desarrollar una adicción a los somníferos, aseguró Toon Wilderbeek, miembro del consejo de dirección de Akzo Nobel y presidente de Organon.

Ana Isabel Casas Guijarro

Freno del desarrollo de la metástasis

Como todos sabemos, el cáncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas, cuyo crecimiento y división son descontrolados, es decir, más allá de los límites normales. Como metástasis se conoce a la propagación a distancia, fundamentalmente por la sangre o linfa, de las células que originan dicho cáncer y el posterior crecimiento de tumores en las zonas a las que han sido propagadas.

Un grupo de investigadores argentinos ha identificado algunos de los factores que proporcionan resistencia al desarrollo de metástasis en modelos de laboratorio. Estos investigadores han estudiado el fenómeno conocido como "resistencia concomitante antitumoral", por el cual un tumor es capaz de frenar su propia metástasis, para abrir un nuevo camino en el bloqueo de la metástasis, aparte del ya conocido (la quimioterapia). Para descubrir cuáles son los factores que intervien en dicho proceso, los investigadores usaron la espectrometría de masas como técnica bioanalítica. Observaron que algunos compuestos derivados del aminoácido tirosina ralentizaba la metastatización de los tumores en los animales usados en el experimento.
Posteriormente, descubrieron que la meta y la orto-tirosina en concreto eran muy efectivas a bajas concentraciones y, además, no producían efectos tóxicos en el huésped.

En la actualidad, la mayoría de los pacientes que sufren cáncer mueren por la metastatización del tumor, más que por el crecimiento del tumor en sí, puesto que éste puede ser extirpado en muchos casos por cirugía. Es por ello que se hace tan interesante y necesario el estudio del bloqueo del desarrollo de la metástasis.

Se abren nuevos caminos para el futuro, donde podría hacerse posible la fabricación de nuevos medicamentos que estuviesen basados en estos compuestos derivados de la tirosina y poder evitar, al menos, un buen número de muertes provocadas por la metástasis del tumor.

Diego Torres Romero

La cura del Huntington: no más cerca, pero la espera más llevadera

Los que veis House y érais fan de Trece estaréis familiarizados con esta enfermedad. Para los que son más de Anatomía de Grey, os resumo: La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditatario que afecta a diversas áreas del cerebro, en especial a los ganglios basales, creando alteraciones cognitivas, psiquiátricas y motoras que empeoran progresivamente con el paso del tiempo. Actualmente, y a pesar del ensayo clínico de Foreman, no existe un tratamiento curativo para esta enfermedad ni que disminuya su progresión. Y, aunque lejos todavía de este fármaco curativo, se acaba de publicar en Lancet Neurology las conclusiones de la fase III de un estudio liderado por Justo García Yébenes, neurólogo del Ramón y Cajal en las que se muestran las propiedades de un nuevo medicamento llamado PRIDOPIDINA. Este medicamento, considerado como un agonista parcial, neutraliza los efectos derivados del exceso o la falta de dopamina en las áreas del cerebro encargadas del control del movimiento y la coordinación. Ningún fármaco anterior había abarcado este espectro de síntomas, ya que el único medicamento aprobado hasta el momento para esta enfermedad, la tetrabenzina, es efectiva sobre los movimientos involuntarios, pero no frente a otros síntomas. Por su parte la pridopidina, tras seis meses de tratamiento, ha conseguido que los pacientes que han sido voluntarios para el estudio hayan mostrado una pequeña disminución en la escala mMS, que supone alguna mejoría del movimiento voluntario frente a los pacientes sometidos a placebo. Pero lo más significativo del estudio fue la mejora aportada por el tratamiento en toda la función motora: movimiento de la mano, marcha y equilibrio. La pridopidina se puede convertir así en un gran aliado para los enfermos de Huntington mientras se espera la aparición del tratamiento que erradique por completo esta enfermedad, pero la investigación no puede parar ahí: contentos, sí; satisfechos, no. Fuente:http://www.agenciasinc.es/Noticias/Un-nuevo-medicamento-mejora-el-movimiento-en-enfermos-con-Huntington .

Alberto Díaz Romero

Nueva terapia génica para tratar la depresión

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Institut d'Investigacions Biomediques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) de Barcelona han desarrollado una terapia génica para tratar la depresión que, según las conclusiones de la investigación, publicadas en Molecular Psychiatry (doi: 10.1038/mp.2011.92), es más potente que los tratamientos farmacológicos que se emplean en la actualidad. 

En sus formas más severas, la depresión supone una alteración de la conducta y la calidad de vida de las personas que la padecen. Además, y según explica el director del estudio e investigador del CSIC en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona, Francesc Artigas, aunque existen aproximaciones farmacológicas con resultados muy positivos para muchos pacientes, "en los casos mas graves la respuesta a estos fármacos no es suficiente, hay pacientes que con el tiempo desarrollan procesos de desensibilización al tratamiento, lo que lleva a intervenciones terapéuticas mas drásticas".

En el estudio, Artigas y su equipo administraron a los ratones un complejo que incluyó "si ARN", un ARN de interferencia al que se le adhiere una sustancia que lo dirige únicamente a las neuronas que sintetizan la serotonina."Durante los experimentos vimos que los ratones tratados con esta terapia mostraban una menor tendencia a la depresión", añade Analia Bortolozzi, investigadora del IDIBAPS y otra de las autoras del estudio.

El procedimiento propuesto por este estudio podría aplicarse tanto como una terapia en sí misma como para potenciar el efecto de los fármacos antidepresivos en los casos de resistencia a estos medicamentos. "Los fármacos actúan sobre determinadas proteínas del cerebro, mientras que este nuevo tratamiento incide sobre la propia síntesis de la proteína, no sobre su actividad, por lo que su efecto es mucho más potente", concluye el investigador del CSIC.

Javier Villegas Sánchez

Importantes descubrimientos de la Fibromialgia

He leido este artículo y me parece interesante porque tengo una amiga que lo pasa fatal con los dolores de la fibromialgia, y seguro que tenéis algún conocido que también la padezca...

Una de las grandes batallas de los afectados de fibromialgia es la incapacidad que se tiene para demostrar objetivamente su dolencia y el grado de la misma. Pero quizás tenga una pronta solución gracias al estudio científico realizado por el Instituto de Investigación Médica de Barcelona financiado por el Ministerio de Sanidad. 

Gracias a esta investigación médica se ha descubierto que las personas que padecen fibromialgia tenían una baja presencia de la molécula inflamatoria TNF-alfa cuya función es la de reparar la estructura molecular.

Según los especialistas "Así pues, los bajos niveles de TNF-alfa encontrados en el estudio son la prueba que demuestra que, más allá de teorías sobre la ansiedad o el estado de ánimo, la fibromialgia presenta una consistencia orgánica propia y diferenciada".

Independientemente de los síntomas de la fibromialgia, el mayor hándicap para los afectados es la circunstancia de que no se habían detectado las causas u orígenes de los mismos. O algo que justificara el grado de dolor que pueden llegar a sufrir, como si padecieran una enfermedad fantasma.

Se puede suponer la lucha que han tenido para que la enfermedad fuera reconocida como tal. Incluso hoy todavía llegan a la consulta personas cuyos médicos no reconocen su enfermedad. Así como los casos de incomprensión en la familia del enfermo. Muchos afectados a través de asociaciones dicen padecer esta situación, según ellos tan devastadora y dolorosa como el propio dolor físico.

...Así que a partir de ahora esta enfermedad dejará de ser "la enfermedad fantasma" y empezará a reconocerse como tal...

Irene Fernández Casas

Prueban una nueva vacuna contra dos tipos de cáncer

Un ensayo aún preliminar, realizado con un reducido número de pacientes, ha mostrado resultados prometedores en la lucha contra los tumores metastásicos tanto de ovario como de mama.

El estudio, publicado en la revista 'Clinical Cancer Research', es el segundo que se realiza con una nueva vacuna elaborada a partir de un poxvirus (familia de virus compuestos de ADN), y ha confirmado la seguridad del tratamiento.

Los investigadores partieron de un poxvirus porque su "largo genoma" les permitía la inserción de múltiples genes, cuya función es la de crear antígenos y moléculas que estimulen la respuesta inmune en las células tumorales.

Ahora, harán falta nuevos y más amplios ensayos para constatar si la vacuna realmente es efectiva. Por el momento, según han publicado el investigador James Gulley, del Instituto Nacional del Cáncer de EEUU, y su equipo, la terapia ha logrado un efecto estadísticamente significativo en un grupo de 26 pacientes, de las cuales 14 padecían cáncer de mama y las otras 12, de ovario.

Todas ellas sufrían un avanzado estado de la enfermedad y la mayoría había recibido hasta tres tratamientos de quimioterapia. En ambos grupos se incrementó en varios meses la supervivencia media de las pacientes, un resultado alentador pero que está aún muy lejos de proporcionar una mejor calidad de vida al común de las pacientes.

Respuesta inmune:

"Con esta vacuna, podemos generar claramente respuestas inmunes que llevan a respuestas clínicas en algunas pacientes", señala el doctor Gulley. Su colega la doctora Graciela García, oncóloga de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), considera que el estudio, al igual que otros ensayos con vacunas, resulta "prometedor", aunque por el momento es sólo "una vía más" de las muchas que se están probando.

"Hasta ahora, no hay ninguna vacuna de este tipo establecida como tratamiento común, pero existen muchas líneas de investigación", señala esta experta. "Las vacunas se hacen a partir de virus con el fin de eliminar determinadas células tumorales: es un proceso largo y costoso", explica. "Lo bueno que tienen es que se toleran muy bien. El único efecto secundario es una especie de gripe".

Este es un artículo del periódico "El mundo" del jueves pasado ^^

Miriam Yagüe Capilla

Adicción y síndrome de abstinencia

La adicción a la heroína es un problema de salud muy grave que sin embargo no siempre recibe tratamiento, con las consiguientes consecuencias en la salud de los adictos, el sufrimiento en su entorno familiar y social, los riesgos en los ambientes educativos y juveniles, la violencia asociada, o los costes en salud pública por las enfermedades relacionadas con la adicción.

En muchos casos la ausencia de tratamientos de desintoxicación contra la heroína y opiáceos se debe a concepciones erróneas sobre lo que la adicción es. Todavía para mucha gente la adicción a la heroína es una cuestión de decisión personal, es decir, el adicto lo sería porque quiere consumir mucha droga, o es un asunto de falta de carácter, y así el adicto no deja de consumir heroína porque no tiene fuerza de voluntad. Detrás de estas concepciones está la creencia de que abandonar la adicción a sustancias químicas está enteramente en las manos (en la voluntad) de la persona adicta.

Pero la realidad es que la adicción, va más allá de la decisión y la voluntad personal. Ya está aceptado científicamente que es una enfermedad, que escapa al control del adicto. Porque con el consumo elevado o prolongado de heroína, el cerebro experimenta cambios bioquímicos que modifican los comportamientos, pensamientos y sentimientos del consumidor, y que producen, entre otros efectos, un deseo compulsivo e incontrolable de consumir heroína. Esto implica que el adicto difícilmente puede controlar ese deseo, debido a los daños cerebrales producidos por la droga. Además, el adicto pierde, usualmente, la capacidad para autoevaluar los daños que el consumo le está provocando y para dirigir su conducta hacia el abandono de la heroína. Un síndrome que ocurre porque el organismo se ha acostumbrado a la presencia de la heroína (se ha vuelto dependiente) y el cerebro deja de producir las sustancias químicas naturales que la droga reemplaza, como las endorfinas, las encefalinas y las dinorfinas.

Por tanto, la adicción es una enfermedad cerebral. Una enfermedad que tiene tratamiento y de la que hay recuperación. Hoy en día, gracias a las investigaciones y las nuevas tecnologías, cada vez se sabe más acerca de cómo actúa la heroína en el cerebro y los efectos que produce, lo que permite desarrollar tratamientos de desintoxicación de opiáceos y fármacos adecuados para que el adicto recupere el control de su vida.

Eugenio Robieu

La alfa-sinucleína, posible biomarcador en la enfermedad de Parkinson

Hay creciente evidencia de que los niveles de alfa-sinucleína, una proteína central en la etiología de la enfermedad de Parkinson, se reducen en plasma y líquido cefalorraquídeo en pacientes con esta neurodegeneración.

Los biomarcadores específicos en líquido cefalorraquídeo o plasma que se basan en la patología subyacente en la enfermedad de Parkinson son un objetivo en esta patología. Por el momento, sólo la minoría de los casos con variantes genéticas específicas se pueden detectar por las pruebas genéticas.

Sin embargo, las dificultades técnicas en el desarrollo de ensayos sensibles y específicos para las diferentes tipos de sinucleína aún no se han solventado. Por otra parte, "no hay evidencias de que la alfa-sinucleína pueda servir como marcador predictivo, ya que no se ha demostrado ninguna asociación con la gravedad de la enfermedad".
 

Los biomarcadores son necesarios, puesto que se puede predecir la aparición y evolución de deterioro cognitivo en los enfermos con Parkinson.

Daniel Enterría Morales

Medicamentos Genéricos

Una de las principales medidas de austeridad es la prescripción por principio activo. Se prescriben las recetas por medicamento genérico. De modo que, las farmacias dispensarán la presentación más económica.
Pero pueden surgir algunas preguntas:


1.¿Por qué los genéricos son más baratos?
El margen de beneficios que se obtienen de los medicamentos de marca es mayor para recuperar la inversión realizada y amortizarla. Por el contrario el genérico tiene un precio de salida menor al no tener que recuperar lo invertido.


2.¿Cuál es la diferencia? ¿Peores excipientes?¿Sientan peor?
Los genéricos presentan excipientes de la misma calidad, los mismos o diferentes. En el caso que sienten peor, normalmente se atribuye a un efecto psicológico. Existen empresas privadas han potenciado la idea de que sus productos son de mejor calidad.


3. ¿Entonces, existen todo tipo de medicamentos genéricos?
Si no ha expirado la patente de un medicamento (10 años) no se comercializan. Tampoco hay genéricos de insulina, hormonas tiroideas y acenocumarol.

Ana María Galindo García