Las Navidades y el auge en antidepresivos

Aunque estas fechas son sinónimo de fiestas y alegrías con los más queridos, para muchas personas esto no es así, y se ven obligadas a tomar antidepresivos para poder afrontar su situación. Aquí os adjunto un artículo que he leido sobre este tema ^^

Artículo: Llegó la Navidad y...¿la depresión?
http://www.cnnexpansion.com/manufactura/2011/11/30/llego-la-navidad-y-la-depresion

Cada año la demanda de antidepresivos se incrementa tres por ciento aproximadamente, medicamentos que tienen un valor de mercado de 180 millones de dólares en México.

El frío, la nostalgia por no haber alcanzado los propósitos del año, y hasta la crisis económica, son factores por los que en esta temporada invernal se puede sufrir de depresión. Y si existe un laboratorio que sabe de medicamentos para tratar la tristeza ése es Eli Lilly, compañía dueña de Prozac, fármaco que perdió su patente en 2001, tras lo cual otros laboratorios nacionales comenzaron a fabricarlo, tal es el caso de la empresa Psicofarma.

"El Trastorno Depresivo está presente en el 7.5 por ciento de la población general". Acotó que en el mercado además de Prozac y su versión genérica, existen otras moléculas para tratar la depresión:
"Estamos hablando de un mercado en donde hoy en día existen alrededor de 40 moléculas de medicamentos antidepresivos y más de 200 marcas comerciales, y en donde la Fluoxetina (sustancia activa de Prozac) sigue siendo la alternativa más utilizada, con más del 15 por ciento de la comercialización total".
Dueñas alertó que en la fabricación de antidepresivos todavía existen necesidades insatisfechas, pues "se piensa comúnmente que ya todo está resuelto, por lo que, en la mayoría de los casos, se prioriza la proliferación de medicamentos a bajos costos sobre la búsqueda de nuevas moléculas resultado de la innovación".


Por si queréis saber algo más sobre la fluoxetina:

La fluoxetina (también conocida como Prozac, Sarafem, Fontex, entre otros) es un antidepresivo de la clase inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS)

La fluoxetina está indicada para tratar la depresión moderada a severa (incluyendo la depresión pediátrica), el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) (en poblaciones adultas y pediátricas), la bulimia nerviosa, los trastornos de pánico y el trastorno disfórico premenstrual.[2] En combinación con olanzapina es conocida como Symbyax.
También se usa ocasionalmente para tratar el alcoholismo, el trastorno por déficit de atención, ciertos trastornos del sueño (en particular, los síntomas de cataplejía asociados a la narcolepsia), migrañas, trastorno por estrés postraumático, síndrome de Tourette, tricotilomanía, obesidad, algunos problemas sexuales y fobias específicas.

Miriam Yagüe Capilla

Anticonceptivos para hombres

Como todos sabemos uno de los métodos conceptivos más usados por las parejas estables son las pastillas anticonceptivas, la cual debe ser tomada por la mujer todos los días y que provoca una baja del ánimo. 
Esta nueva pastilla que ya ha sido probada en ratones, el próximo año comenzarán los estudios en humanos y se espera que en tres años se encuentre a la venta.

Además parece ser que no altera el ánimo y que su posología podrá ser de una pástilla al mes o una cada tres meses.

La pastilla actuaría sobre una proteína del esperma vital para la concepción, por tanto aunque el espermatozoide llegara al útero y demás, no podría fecundar

María Mengual Mesa

Nuevas dianas terapéuticas para tratar la epilepsia

Entre el 15 y el 20 por ciento de los pacientes con tratamientos antiepiléptico no tienen un control adecuado de las crisis: un 30 y un 20 por ciento en pacientes tratados con fármacos de primera y segunda generación, respectivamente, mientras que con fármacos de tercera generación la cifra oscila entre 15 y 20 por ciento, lo que sigue siendo un porcentaje muy alto. 

Según José Luis Herranz, profesor titular de Pediatría en la Universidad de Cantabria, durante su participación en el IV Congreso sobre Avances en Epilepsia Pediátrica y Autismo, los avances científicos con los fármacos antiepilépticos están estancados. Es necesario darle más importancia a otras líneas de investigación como los inhibidores de la glucoproteína P, antiinflamatorios y diuréticos, en lugar de las dianas terapéuticas de siempre: los canales de sodio, potasio y cloro.

Algunos tipos de epilepsia, como las refractarias, pueden tratarse en el futuro con antiinflamatorios no esteroideos. En cuanto a la glucoproteína P, se cree que esta proteína está sobreexpresada en las células endoteliales capilares y en los astrocitos del tejido cerebral epileptogénico, lo que impide la entrada del fármaco, de ahí la importancia de su inhibición. Por último, algunos tipos de diuréticos son capaces de bloquear un transportador múltiple en las neuronas inmaduras. Los diuréticos bloquean el marcador y normalizan y reducen la excitabilidad.

Fuente: http://www.diariosalud.net/index.php?option=com_content&task=view&id=24143&Itemid=413 

Álvaro Ritoré Hidalgo

Identifican una proteína como posible diana terapéutica contra el cáncer de mama.

Se trata de PTPepsilon, una fosfatasa con actividad prooncológica cuya función depende de la actividad del receptor de EGF.

Investigadores del Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia han identificado una proteína que ofrece la posibilidad de actuar como "importante diana terapéutica" para tratar casos de cáncer de mama de difícil curación.

En esta investigación, se ha utilizado un modelo 'in vitro' de células humanas de cáncer de mama para identificar, entre un conjunto de más de 100 genes que codifican fosfatasas de tirosinas -enzimas que eliminan fosfatos a otras proteínas-, aquellas cuya inhibición pueda ser beneficiosa para el tratamiento del cáncer de mama, el tipo de cáncer más habitual en mujeres y el segundo más frecuente considerando los dos sexos, después del cáncer de pulmón.

La hipótesis de trabajo se ha basado en la observación de que la desfosforilación de proteínas relevantes para el desarrollo del cáncer de mama es importante para la función de las mismas. Entre estas proteínas, se encuentran receptores de factores de crecimiento que son dianas terapéuticas actuales frente a este tipo de cáncer, como el receptor EGF o HER2.

Aquí os dejo el link de la noticia:

http://www.diariosalud.net/index.php?option=com_content&task=view&id=24141&Itemid=413

Daniel Enterría Morales

Estudian píldora para atender retraso mental

¿Una píldora para reducir el retraso mental? Los expertos están llevando a cabo un experimento encaminado a desarrollar esa tableta, diseñada para atenuar un trastorno genético que, de paso, podría revelar algunos de los misterios del autismo. La enfermedad que curaría la píldora se llama síndrome del cromosoma X frágil y es la forma de discapacidad intelectual que se hereda más frecuentemente. Se calcula que afecta a casi 100 000 estadounidenses. Además, es la causa más común de autismo que se ha identificado hasta ahora. Un tercio de niños con síndrome del cromosoma X frágil sufre este problema. En estos momentos un puñado de farmacéuticas están trabajando para desarrollar el primer tratamiento del síndrome del cromosoma X frágil, impulsadas por investigaciones neurológicas que han hecho a los especialistas replantearse cómo investigar los trastornos de desarrollo.

El síndrome del cromosoma X frágil, más común entre hombres que mujeres, puede conllevar desde discapacidad de aprendizaje a un impedimento cognitivo serio, además de problemas emocionales y de comportamiento. El defecto genético interrumpe una de las bases del aprendizaje: la forma como las células responden a experiencias formando conexiones entre ellas, llamadas sinapsis. En las personas con el síndrome la sinapsis no está destruida, pero es demasiado inmadura como para operar de la forma correcta. El proceso de aprender es mucho más difícil pero no imposible, porque la sinapsis no tiene nada malo, dijo el doctor Stephen Warren, especialista en Genética de la Universidad de Emory que descubrió el gen mutado del cromosoma X frágil. Las medicinas experimentales, llamadas mGluR5 antagonistas, intentan que el cerebro se ajuste simplemente bloqueando un receptor que juega un papel importante en las sinapsis debilitadas. El objetivo es reforzar las sinapsis para hacer el aprendizaje más fácil y el comportamiento más normal. Estos son estudios preliminares que se han empezado en adultos para descubrir efectos secundarios. Si funcionan, cualquier efecto sería mayor en el cerebro de los niños, los cuales aún están en desarrollo.

Fuente --> http://www.cdfc.sld.cu/articulos-interesantes?iwp_post=2010%2F02%2F06%2FEstudian%20p%C3%ADldora%20para%20atender%20retraso%20mental%

Javier Villegas Sánchez

¿Por qué el cloroformo nos deja fritos?

Todos nosotros, y me atrevería a decir que todo el mundo conoce el efecto anestésico casi inmediato del cloroformo (en el fondo, tenemos mucho que agradecerle a la tele). Pero, ¿qué hace que el cloroformo tenga este efecto en nuestro organismo? Pongámonos en situación:

El cloroformo o triclorometano (CHCl3) fue descubierto a principios del siglo XIX por tres investigadores independientes (Eugène Soubeiran, Samuel Guthrie y Justus von Liebig). Y posterioremente, en 1834, fue nombrado Cloroformo y caracterizado por Jean-Baptite Dumas.

Este compuesto ha sido utilizado históricamente como anestésico, ya que inhibe el sistema nervioso central y, lo creamos o no, ha supuesto de gran ayuda para el avance de la cirugía. Previamente al descubrimiento del cloroformo se empleaba éter para este fin, con efectos muy similares pero en 1847 el escocés James Young Simpson descubrió las sorprendentes propiedades anestésicas del cloroformo mientras experimentaba con diferentes sustancias en busca de un sustituto para el éter, que tenía un efecto más lento y algo más leve. Tras este descubrimiento el empleo del cloroformo se expandió y a principios del siglo 20 era el anestésico más empleado. No obstante, se volvió al uso del éter cuando se descubrió que le cloroformo tenía efectos secundarios no muy deseables, ya que su toxicidad causaba arritmia cardiaca letal, que derivaba en muerte súbita. Hoy día el uso de estas sustancias de ha eliminado debido al desarrollo de nuevos anestésicos inhalatorios y en especial de los anestésicos intravenosos.

A pesar de su larga historia y de haber sido empleado como anestésico durante muchos años, aún no se sabe con claridad cómo actúa el cloroformo sobre el SNC, ya que se desconoce gran parte del mecanismo de acción de los anestésicos inhalatorios. Sobre estos mecanismos existen varias teorías, una de ellas, la más aceptada para la acción del cloroformo, nos dice lo siguiente:
Un posible mecanismo de acción para el cloroformo puede ser que incremente el movimiento de iones de potasio a través de ciertos tipos de canales de potasio en las células nerviosas. Una publicación de 1999 muestra como el cloroformo activa algunos de estos canales. Esto puede llevar a una hiperpolarización de membranas. Una hiperpolarización de una membrana de una célula nerviosa la hace menos excitable. Cuando esto ocurre de forma presináptica, disminuirá la liberación de neurotransmisores, y cuando ocurre de forma postsináptica, reduce la respuesta a los mismos. 
En general, la mayoría de los anestésicos favorecen la nuerotransmisión inhibitoria en el cerebro. Muchos de ellos hacen esto aumentando las acciones del neurotransmisor inhibitorio GABA, el cloroformo podría actuar también potenciando el efecto de la neurotransmisión GABA.

Por si no se ha entendido muy bien, tenéis mucha información sobre los anestésicos inhalatorios en un enlace que nos ha proporcionado Paula en el tema 7:

http://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/revistas/ijae/vol3n2e/inhal1.htm

Alberto Díaz Romero 

UN VÍDEO DE BIOTEC: transformaciones

El año pasado vimos este video... por si alguno no lo visteis jejejejee

Ana María Galindo García

Mecanismo de acción desconocido en un nuevo fármaco contra el cáncer.

El obatoclax es un prometedor fármaco para el tratamiento de distintos tipos de cáncer que está dando buenos resultados. Sin embargo, no se conoce muy bien el mecanismo por el que funciona. Una investigación desarrollada en el Departamento de Química de la Universidad de Burgos (UBU) ha demostrado la capacidad que tiene este fármaco para transportar aniones -iones de carga negativa- a través de membranas lipídicas. Este hecho es importante, ya que hace desaparecer las variaciones de pH en el interior de la célula. Y, una vez conseguido esto, se ha demostrado que se inicia un proceso de muerte celular programada, es decir, de apoptosis.

El transporte de aniones a través de las membranas lipídicas hace que se destruyan algunos gradientes de pH que hay en el interior de las células. Dentro de éstas hay orgánulos celulares más ácidos (y por tanto, con diferente pH) que el citosol, es decir, que el medio acuoso que hay dentro de ella. El transporte de bicarbonato y cloruro consigue que desaparezcan estos gradientes, lo que desencadena un proceso que culmina con la muerte celular programada.

Este estudio abre la puerta al desarrollo de nuevas moléculas con potencial acción anticancerígena basadas en este modelo de transporte de aniones. "Pensamos que este mecanismo, si tiene importancia para desencadenar esa serie de procesos que dan lugar a la apoptosis, puede ser replicado por otro tipo de moléculas que hagan esta función, el transporte de aniones, aunque no tengan una relación estructural con el obatoclax. Es decir, que puede ser una vía que nosotros podemos utilizar para desarrollar nuevos compuestos que tengan estas propiedades anticancerígenas, basándonos en desarrollar compuestos con esta capacidad de transportar aniones", ha expuesto el investigador.

Aquí tenéis el link de la noticia completa: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Revelan-un-mecanismo-de-accion-desconocido-en-un-nuevo-farmaco-contra-el-cancer

Laura Moreno Guerrero

Combatir el cáncer desde la mitocondria

Recientemente, un equipo de investigadores, liderado por M. P. Lisanti (Filadelfia), ha sugerido que una de las posibles dianas válida para bloquear la proliferación de células tumorales sea este orgánulo celular. Los mismos han descrito que, mediante el uso de un fármaco denominado metmorfona, puede inhibirse metabólicamente la supeditación de las mitocondrias a las células cancerosas, derivando en lo que se conoce como "efecto Warburg".

Fuente: Diario Médico.

Juan Miguel Illán Collado 

Tortura animal

"El ácido acetilsalicílico (principio activo de la aspirina) puede provocar la muerte en caso de ingestión excesiva. De hecho, algunos se han suicidado de esta manera". 
Se tratan de las recientes investigaciones que se han llevado a cado mediante la experimentación con animales, algo que como os podríais imaginar era imposible de ser predecido por nadie. 
Cada año, retiran un montón de medicamentos del mercado después de haberlos experimentados con animales no 
humanos que son torturados y sacrificados inútilmente en los laboratorios. 

Aquí os dejo el siguiente video para que tomemos algo de conciencia y actuemos como parte de la comunidad científica.

Se trata de un video musical de la banda de rock Lyvon, cuya letra es del poeta Ángel Padilla. En él se narran y se intenta denunciar las atrocidades que millones de animales en cautividad sufren cada año. El video es también un homenaje a Frente de Liberación Animal, a Britches, macaco al que cosieron los ojos para experimentar y a todos aquellos que defienden los derechos de la naturaleza y los animales.

Irene Fernández Casas