15 noviembre 2011

La cura del Huntington: no más cerca, pero la espera más llevadera


Los que veis House y érais fan de Trece estaréis familiarizados con esta enfermedad. Para los que son más de Anatomía de Grey, os resumo: La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditatario que afecta a diversas áreas del cerebro, en especial a los ganglios basales, creando alteraciones cognitivas, psiquiátricas y motoras que empeoran progresivamente con el paso del tiempo. Actualmente, y a pesar del ensayo clínico de Foreman, no existe un tratamiento curativo para esta enfermedad ni que disminuya su progresión. Y, aunque lejos todavía de este fármaco curativo, se acaba de publicar en Lancet Neurology las conclusiones de la fase III de un estudio liderado por Justo García Yébenes, neurólogo del Ramón y Cajal en las que se muestran las propiedades de un nuevo medicamento llamado PRIDOPIDINA. Este medicamento, considerado como un agonista parcial, neutraliza los efectos derivados del exceso o la falta de dopamina en las áreas del cerebro encargadas del control del movimiento y la coordinación. Ningún fármaco anterior había abarcado este espectro de síntomas, ya que el único medicamento aprobado hasta el momento para esta enfermedad, la tetrabenzina, es efectiva sobre los movimientos involuntarios, pero no frente a otros síntomas. Por su parte la pridopidina, tras seis meses de tratamiento, ha conseguido que los pacientes que han sido voluntarios para el estudio hayan mostrado una pequeña disminución en la escala mMS, que supone alguna mejoría del movimiento voluntario frente a los pacientes sometidos a placebo. Pero lo más significativo del estudio fue la mejora aportada por el tratamiento en toda la función motora: movimiento de la mano, marcha y equilibrio. La pridopidina se puede convertir así en un gran aliado para los enfermos de Huntington mientras se espera la aparición del tratamiento que erradique por completo esta enfermedad, pero la investigación no puede parar ahí: contentos, sí; satisfechos, no. Fuente:http://www.agenciasinc.es/Noticias/Un-nuevo-medicamento-mejora-el-movimiento-en-enfermos-con-Huntington .

Alberto Díaz Romero

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